AMED 創薬ブースター
アカデミア発の創薬シーズを実用化へつなぐ総合的な研究支援プログラム
創薬ブースターとは
AMED創薬総合支援事業（通称：創薬ブースター）は、大学や公的研究機関等の研究者が保有する、 実用化の可能性が高いと判定された創薬シーズ（新標的・新物質）を対象に、 知財戦略の策定からスクリーニング、構造最適化、非臨床試験、企業導出までを一貫して支援する事業です。
支援にあたっては、AMED創薬事業部が策定した知財戦略・研究戦略に基づき、 理化学研究所、医薬基盤・健康・栄養研究所、産業技術総合研究所等の「創薬支援ネットワーク」構成機関が保有する 技術・設備を活用し、複数機関が連携するプロジェクトチームで研究を進めます。
主な支援内容
知財・研究戦略の策定
シーズの権利化と実用化を見据えた知財戦略・研究戦略の立案、プロジェクトマネジメント
標的分子のプロファイリング
標的機能分子のプロファイリングおよびバリデーションの実施
HTS（ハイスループットスクリーニング）
スクリーニング系の確立と、迅速に候補化合物を探索するHTSの実施
構造最適化
構造デザイン・有機化学合成等による候補化合物の最適化
非臨床試験
薬効薬理試験、安全性評価試験、薬物動態試験、CMC（製造・品質管理）等の実施
企業導出支援
得られた成果を確実に医薬品実用化へつなげるための製薬企業等への導出支援
支援に必要な経費は、委託試験費も含め原則としてAMED創薬事業部または創薬支援ネットワーク構成機関が負担します （競争的研究費を受給中の場合は負担できないケースがあります）。
支援の流れ
1. シーズ提案
アカデミア研究者が創薬シーズを提案（通年受付）
2. 評価・選定
実用化の可能性等を評価し、支援対象シーズを選定
3. 戦略策定・支援開始
知財戦略・研究戦略を策定し、創薬支援ネットワークと連携して支援を実施
4. 企業導出
研究成果を製薬企業等へ導出し、医薬品としての実用化を目指す
対象
- 大学・公的研究機関等に所属する研究者
- 医薬品としての実用化を目指す創薬シーズ
- 疾患領域は不問
- 低分子化合物、核酸、抗体、細胞治療、遺伝子治療など
シーズ提案は通年受付
創薬ブースターでは公募は行っておらず、アカデミア研究者からのシーズ提案を通年で受け付けています。 提案書は年に複数回、期日を設けてとりまとめられます。
とりまとめ日以降も随時提案は可能ですが、次回の評価タイミングに回る場合があります。 最新の日程は必ずAMED公式サイトでご確認ください。
AMED創薬ブースター説明会
AMEDでは創薬ブースターの制度概要やシーズ提案方法を紹介するオンライン説明会を定期的に開催しています。
制度の活用を検討されている研究者の方は、開催情報をご確認のうえぜひご参加ください。
詳細・応募方法
創薬ブースターの制度概要およびシーズ提案方法はAMED公式サイトをご確認ください。