膠原病モデルマウスを用いた新規治療薬候補の開発研究

膠原病は多臓器が障害される全身性の自己免疫疾患である。治療として、ステロイドや免疫抑制剤が投与されるが、未だに治療抵抗例も多く、生命予後に関わる難治性の疾患である。また、免疫抑制療法が長期間にわたり行われるため、感染症や薬剤起因性の臓器障害などの副作用が問題となっている。難治性の膠原病に対して、効果と安全性の観点から、より優れた治療薬を開発することが求められている。
当科では、代表的な膠原病のモデルマウスを用いた新規治療薬候補の開発研究を継続して行っている。強皮症 / 間質性肺疾患マウス(ブレオマイシン誘発）、全身性エリテマトーデスマウス（NZB/W F1)、関節リウマチマウス（SKG)に関してはin vivoの評価系が確立している。これまで、抗炎症/抗線維化作用を有する間葉系幹細胞等で成果・実績を有している。免疫調節作用や抗線維化作用を有する新規の治療薬候補を募集している。